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赛默飞与桐树生物推动肿瘤基因检测在中国市场的应用

发布时间:2018-10-25   点击次数:278次

近日,赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与上海桐树生物科技有限公司(以下简称:桐树生物)宣布正式达成战略合作。双方将基于赛默飞ABI&Ion Torrent平台在肿瘤体外诊断领域展开深入合作,致力于肿瘤伴随诊断产品的研究和开发,加快肿瘤基因检测服务在中国临床肿瘤市场的落地执行,从而更好地惠及全中国的肿瘤患者。


作为肿瘤医疗分子诊断领域技术研发、生产、销售一体化企业,桐树生物与赛默飞的携手是无疑是一次强强联合。桐树生物将基于赛默飞ABI&Ion Torrent平台进行肿瘤伴随诊断产品的开发,赛默飞也将相应地成立对接桐树生物R&D部门的技术团队,助力其产品研发。双方将各取所长,共同促进临床医学转化,为临床肿瘤市场提供先进的整体测序解决方案,进一步提升国内临床检测水平。


“赛默飞将充分发挥其在医疗检测诊断的技术优势,从而推动医疗在中国的发展和应用。”赛默飞大中华区总裁艾礼德(Tony Acciarito)对此次合作充满了期待,“肿瘤伴随诊断是赛默飞提供的医疗整体解决方案当中的重要一环,我们很高兴能携手桐树生物,共同研发出高品质分子诊断解决方案,为中国肿瘤患者带来高标准的检测结果,加速肿瘤医疗行业的发展。”


近年来基因检测技术发展迅猛,已经成为临床肿瘤个性化治疗和监测的重要工具。高通量测序技术(NGS)作为基因组学研究领域突破性的新技术,已经成为肿瘤医学领域极其重要的技术手段,能从分子各个水平反映肿瘤信号特征,全面整合分析变异信息,帮助推动肿瘤的个体化诊断。液体活检是近年来肿瘤医疗发展中的一项重要技术突破。基于NGS高通量测序技术,通过检测和分析血液中的游离DNA来判断癌症的发展演变,具有无创性、可多次取样、有效克服肿瘤异质性等优势,在肿瘤早期筛查和诊断、动态监测、预后判断等方面拥有巨大的临床应用前景。

 

赛默飞始终致力于推动中国医学的发展与创新,旗下Applied Biosystems 3500/3500xL Dx基因分析仪已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准,已经广泛应用于临床诊断。3500/3500xL Dx是一种自动化的8道/24道毛细管的基因分析仪,适合大量的测序和高分辨率片段分析,旨在满足临床研究中的各种应用包括STR、微卫星分析、杂合性缺失、SNP验证和筛选,以及从头测序和重测序突变图谱分析,它为临床实验室带来了更高度、更高性能,更高通量以及更高的生产力,确保任何医院的通量需求都能灵活满足。

 

此外,DA 8600高通量基因测序仪也获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准,适应症变更为“用于胎儿染色体21三体、18三体、13三体的非整倍体检测,人体基因位点的检测”,可用于肿瘤和遗传疾病等人体基因位点的检测。这是目前中国首台由CFDA批准的可用于肿瘤和遗传疾病临床检测的高通量测序仪,可广泛应用于各医疗机构临床检测中心。

 

赛默飞新推出的Ion Torrent Oncomine Lung cfTNA Research Assays是高灵敏度多生物标志物的新一代测序Assay,检测血液中游离的DNA和RNA,能为客户提供简单稳定可靠的基于多重PCR的文库构建试剂,涵盖与肺癌相关的标记包括ALK、RET和ROS1融合突变、拷贝数变异、MET基因14外显子跳跃缺失以及SNV和Indels,检出低频突变,cfTNA检测下限低至0.1%。

 

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